学习护理专业以后能从事什么行业(学护理可以考哪些证)

来源：中国职校招生网时间：2022-07-25 12:56:53

很多学护理的同行，在医院倒夜班觉得很疲惫，但是又不知道做什么好？

长期白班固然好，有编制稳定也觉得能过得去。

如果想转行，可以考虑近几年比较紧缺的临床协调员。

这一行是做什么的呢？要求又有哪些呢？

首先是要求： 护理、药学、医学专业。护理专业某些公司可能招专科，但是中专不太接受，药学、医学专业一般需要本科及以上。

熟悉一定的办公软件，不说很熟练，但是至少不是完全不会。英语有一定的基础。

其他方面，至少不是社恐，需要一定的沟通技能及抗压能力。因为需要各方面沟通，如果沟通不畅对于工作来说是个很大的阻碍。

那么一般做什么相关的事呢？可能对于在三甲医院上班的护士会有些许的了解。主要负责临床研究。有药物临床试验及器械临床试验。

那么什么是临床试验呢？经历过新冠疫苗后，大家应该对临床试验有些许的了解。

关于药物临床试验是不是当小白鼠，这绝对是所有人最担心的问题，答案很肯定：绝对不是！

因此在相关法律法规的要求下，当药物在细胞和小白鼠实验取得成功后，须经过国家药品监督部门和独立的伦理委员会审批，符合临床试验规范才可进入到临床I、II、III期试验阶段。

只有证实该药物对病人确实安全有效后，才能够获得国家药品监督管理局的批准上市。

1.I期临床研究包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据；该病期需要病例数较少，一般为20-80例

2. II期临床研究治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据；该期的病例数比一期多，一般为100-300例。

3. III期临床研究治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据；该期的病例数更大，一般为1000-3000。

4. IV期临床研究为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

那来说说临床协调员的岗位职责吧！

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。

2.协助临床试验在医院开展时的受试者的筛选入组工作。

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作。

工作性质类似文职，很多杂事需要做，就不一一赘述了，需要很好的时间管理。

没有夜班，双休。如果加班有调休，打卡制度。一般来说法定节假日上班是三倍工资。五险一金，年终奖。

后续职业发展可以有不少；如人员管理，项目管理，质量控制，培训等多方面。

那么如何去找此类工作呢？

如百度贴吧：临床协调员，有招聘信息。 BOSS直聘，58。

但建议，直接找内推。就是微博，贴吧去找相关公司的招聘信息，联系到公司的员工可以内推，这样的方式最直接；其他的如BOSS，简历这些很可能无人查看。内推的简历一般都会看且有反馈。一般公司会有三面，视频，面试，电话等不定。但如果已经在相关网页投简历，再去内推很有可能内推不了，所以最快的方式找本公司员工内推。

SMO公司比较常规的几家是：津石，普蕊斯，联斯达，思默，首嘉，奕华，圣兰格，比逊。还有很多小公司。建议刚开始的时候选大公司，培训会比较全面。可以自己比较，各有千秋。小公司可能前期给的工资高，但是后期外派出差，或者没有涨幅。

一般来说每年工资会有调薪比例。